Amikor az emberek oxidatív stresszről és bőröregedésről beszélnek, a magyarázat gyakran megáll a károsodott kollagénnél. Ez megválaszolatlanul hagy egy fontos kérdést:mi történik azokkal a sejtekkel, amelyeknek ki kell cserélniük?
Reaktív oxigénfajták(ROS)normál sejttevékenység során keletkeznek. Probléma akkor merül fel, ha termelésük meghaladja a bőr azon képességét, hogy szabályozza őket, mint az UV-sugárzás esetén. A felesleges ROS károsíthatja a DNS-t, a fehérjéket és a membránlipideket. Ezenkívül megváltoztatják a sejtjelátvitelt, így hatásuk túlmutat az általuk közvetlenül oxidált molekulákon. [A bőr öregedése-az alapkutatástól a klinikai gyakorlatig, 2024](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11527680/)
McCarty és Kearney 2025-ös kísérlete közelebbi pillantást kínál. A kutatók humán BJ fibroblasztokat, a bőr kötőszövetének tanulmányozására használt sejteket növesztettek, és hidrogén-peroxid hatásának tették ki őket, hogy oxidatív stresszt váltsanak ki. Az egyik csoport egyetlen kezelést kapott; egy másik ugyanazt a kezelést kapta, majd négy további, alacsonyabb dózisú expozíciót kapott-. A 2. ábrán az ismételten exponált sejtek körülbelül 79%-a festődött pozitívan az öregedési markerre, szemben az egyszeri expozíció utáni 40%-kal és a kezeletlen kontrollok 14%-ával. A kísérletek csoportonként három biológiai ismétlést jelentettek. A kollagénnel kapcsolatos génexpresszió is csökkent. Ezek tenyésztett sejtek voltak, de nem{13}}az önkéntesek ráncainak vagy kollagénvesztésének mérése. [Frontiers in Aging, 2025](https://www.frontiersin.org/journals/aging/articles/10.3389/fragi.2025.1504977/full)
Ez segít megmagyarázni, hogy az útvonalnak miért van több ága. A ROS-kapcsolódó MAPK jelátvitel aktiválhatja az AP-1-et, növelve az extracelluláris mátrixot lebontó enzimeket. Eközben a károsodott TGF- /Smad jelátvitel csökkentheti a kollagéntermelést. A gyulladásos jelátvitel, beleértve az NF-κB aktivitást, további nyomást gyakorol. A meglévő szövetek leépülnek, miközben cseréje kevésbé megbízható. [A bőr öregedése – az alapkutatástól a klinikai gyakorlatig, 2024] (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11527680/)
A 2025-ös tanulmányban van egy részlet, amely figyelmet érdemel: az ismételt expozíció erősebb öregedési fenotípust eredményezett, de az egyszeri expozíciós csoportnak volt nagyobb a gyulladásos szekréciós profilja. A nagyobb oxidatív stressz nem egyszerűen azt jelentette, hogy minden gyulladásos válasz többet jelent. [McCarty és Kearney, 2025](https://www.frontiersin.org/journals/aging/articles/10.3389/fragi.2025.1504977/full)
Olvasásunk szerint a ROS hozzájárul a bőr öregedéséhez a szövetek károsodása és a sejtek viselkedésének megváltozása révén. A bizonyítékok alátámasztják ezt az összefüggést.A bőrápoló termékek azonban képesek lassítani a bőr öregedésének előrehaladását.